Chloro(fenylo)silan

Chloro(fenylo)silan jest bezbarwną do jasnożółtej cieczą o ostrym, gryzącym zapachu. Ma temperaturę wrzenia około 140–145 stopni pod ciśnieniem atmosferycznym i obliczoną gęstość bliską 1,08 g/cm3. Związek jest bardzo wrażliwy na wilgoć-i reaguje egzotermicznie z wodą, alkoholami i aminami, uwalniając gazowy chlorowodór. Jest rozpuszczalny w bezwodnych rozpuszczalnikach organicznych, takich jak toluen, heksan, eter dietylowy i tetrahydrofuran, ale jest nierozpuszczalny i reaktywny w ośrodkach protonowych. Ze względu na obecność zarówno wiązań Si – H, jak i Si – Cl, należy go obsługiwać w atmosferze obojętnej (azot lub argon), aby zapobiec hydrolizie lub utlenianiu. Przechowywanie wymaga szczelnie zamkniętych pojemników w chłodnym, suchym i dobrze-wentylowanym miejscu, z dala od źródeł zapłonu. Jest łatwopalny i należy go przechowywać z dala od silnych utleniaczy, mocnych zasad i kwasów.

Chloro(fenylo)silan (fenylochlorosilan) to podstawowy związek krzemoorganiczny zawierający atom krzemu związany z pierścieniem fenylowym, dwa atomy wodoru i atom chloru. Ta unikalna kombinacja funkcjonalności nadaje cząsteczce podwójną reaktywność: wiązanie Si – Cl służy jako uchwyt do podstawienia nukleofilowego, umożliwiając wprowadzenie ugrupowania fenylosililowego do różnych substratów; wiązania Si – H biorą udział w reakcjach hydrosililowania i mogą zostać utlenione do silanoli lub siloksanów. Pierścień aromatyczny nadaje stabilność termiczną i hydrofobowość, co czyni go cennym prekursorem materiałów na bazie silikonu. W chemii syntetycznej pełni rolę wszechstronnego budulca do budowy związków krzemoorganicznych, modyfikatorów powierzchni i-środków sieciujących. Jego napięta, ale solidna struktura wypełnia lukę pomiędzy chemią organiczną i nieorganiczną.

Synteza farmaceutyczna
Chloro(fenylo)silan stosuje się jako środek sililujący do ochrony grup alkoholu, amin i kwasu karboksylowego podczas wielo-etapowej syntezy leków. Grupa fenylosililowa zapewnia zwiększoną stabilność w porównaniu z trimetylosililem i można ją selektywnie usunąć w łagodnych warunkach. Wykorzystuje się go również do wytwarzania kandydatów na leki zawierających krzem, do których wprowadzenie krzemu może poprawić stabilność metaboliczną, lipofilowość i biodostępność.

Badania i rozwój agrochemiczny
W ochronie roślin związek ten służy jako kluczowy półprodukt do syntezy pestycydów i adiuwantów krzemoorganicznych. Ugrupowanie fenylosililowe może poprawiać właściwości rozprowadzania i zwilżania preparatów, poprawiając pobieranie przez liście. Jest on również badany przy projektowaniu środków grzybobójczych i insektycydów na bazie silanów-, które działają na określone enzymy szkodników, oferując nowe sposoby działania przy zmniejszonej trwałości w środowisku.

Drobna synteza chemiczna
Związek ten znajduje szerokie zastosowanie w produkcji silikonów specjalistycznych, m.in. płynów silikonowych, żywic i elastomerów. Reagując z różnymi nukleofilami, wytwarza funkcjonalne silany, które działają jako środki sprzęgające w materiałach kompozytowych, promotory adhezji w powłokach i środki sieciujące w produkcji gumy. Jego zdolność do hydrosililowania czyni go cennym do syntezy silikonowych środków powierzchniowo czynnych i środków antyadhezyjnych.

Blok budulcowy syntezy organicznej
Jako wszechstronny odczynnik chloro(fenylo)silan bierze udział w licznych przemianach, takich jak hydrosililowanie alkenów i alkinów w celu utworzenia wiązań węgiel-krzem oraz podstawienie nukleofilowe w celu wytworzenia arylosilanów. Jest materiałem wyjściowym do wytwarzania pochodnych fenylosilanu, stosowanych w reakcjach redukcji i jako prekursory polimerów-na bazie krzemu. Jego rola w katalizie asymetrycznej i materiałoznawstwie stale rośnie wraz z rozwojem nowych metodologii syntezy.

Popularne Tagi: chloro(fenylo)silan, Chiny producenci i dostawcy chloro(fenylo)silan, [1,1':4',1''-terfenylo]-4,4''-dikarboksyaldehyd, 2 5 Bis heksyloksy 1 1 4 1 terfenylo 4 4 dikarbaldehyd, 474974-24-8, O CC1 CC C C2 C OCCCCCC CC C3 CC CCOC C3 C OCCCCCC C2 C C1, O CC1 CC C C2 C OCCCCCCCCCC CC C3 CC CCOC C3 C OCCCCCCCCCC C2 C C1, O=CC1=CC=C(C2=C(OC)C=C(C3=CC=C(C=O)C=C3)C(OC)=C2)C=C1