Sól sodowa N-etylo-N-(3-sulfopropylo)-m-anizydyny

Materiał ten jest powszechnie otrzymywany w postaci krystalicznego ciała stałego o barwie białej do jasnobeżowej. Jego wzór cząsteczkowy to C12H18NNaO4S, co odpowiada masie cząsteczkowej 295,33. Temperatura topnienia na ogół przekracza 280 stopni, często z rozkładem przed osiągnięciem określonego stopu. Obliczona gęstość wynosi około 1,3 g/cm3 w warunkach otoczenia. Jest łatwo rozpuszczalny w wodzie dzięki sulfonianowej soli sodowej, średnio rozpuszczalny w metanolu i etanolu i praktycznie nierozpuszczalny w niepolarnych rozpuszczalnikach organicznych, takich jak aceton, dichlorometan i toluen. Cząsteczka jest stabilna w normalnych warunkach przechowywania, ale należy ją chronić przed długotrwałym narażeniem na światło i wilgoć. Grupa sulfonianowa powoduje, że związek jest anionowy i może tworzyć pary jonowe z formami kationowymi. Odpowiednie jest przechowywanie w szczelnie zamkniętym pojemniku w temperaturze otoczenia, chociaż w przypadku długotrwałego-konserwowania preferowane są suche warunki. Aby zapobiec rozkładowi, należy unikać kontaktu z silnymi utleniaczami i stężonymi kwasami mineralnymi.

Sól sodowa N-etylo-N-(3-sulfopropylo)-m-anizydyny jest obojniaczojonową sulfonianową pochodną m-anizydyny. Jego struktura obejmuje pierścień meta-metoksyfenylowy z grupą etylową i łańcuchem 3-sulfopropylowym na atomie azotu, z kwasem sulfonowym obecnym w postaci soli sodowej. Taki układ tworzy cząsteczkę, która łączy hydrofobową część aromatyczną z hydrofilową, trwale naładowaną grupą sulfonianową. Związek ten jest typowym przykładem jonu obojnaczego typu „bufor Gooda” i jest powszechnie uznawany za składnik systemów odczynników Trindera. Jego zdolność do oksydacyjnego sprzęgania z 4-aminoantypiryną w obecności nadtlenku wodoru i peroksydazy z wytworzeniem stabilnego barwnika chinonoiminowego czyni go niezastąpionym narzędziem w chemii klinicznej. Podstawnik metoksylowy wpływa na właściwości chromogenne końcowego barwnika, przesuwając jego maksimum absorpcji i poprawiając czułość testów enzymatycznych.

Odczynnik do diagnostyki klinicznej
Związek ten jest szeroko stosowany jako chromogenny środek sprzęgający w enzymatycznych testach kolorymetrycznych do oznaczania glukozy, cholesterolu, kwasu moczowego i triglicerydów w płynach biologicznych. W obecności peroksydazy reaguje z nadtlenkiem wodoru wytwarzanym przez specyficzne oksydazy i 4-aminoantypirynę, tworząc barwnik chinonoiminowy, którego absorbancję mierzy się spektrofotometrycznie. Wysoka absorpcja molowa i rozpuszczalność w wodzie sprawiają, że idealnie nadaje się do automatycznych analizatorów klinicznych.

Zastosowania w badaniach biochemicznych
W laboratoriach badawczych służy jako czuła sonda do wykrywania nadtlenku wodoru powstającego w reakcjach enzymatycznych, w tym katalizowanych przez oksydazę glukozową, oksydazę mleczanową i oksydazę cholinową. Stosowany jest także w systemach ELISA (enzymatyczny-test immunoabsorpcyjny), w których peroksydaza jest enzymem znakującym, zapewniającym kolorymetryczny odczyt w celu ilościowego oznaczenia antygenu lub przeciwciała.

Farmaceutyczna chemia analityczna
Związek ten wykorzystuje się do opracowywania metod post-kolumnowej derywatyzacji HPLC w celu wykrywania związków, które można enzymatycznie przekształcić w nadtlenek wodoru. Umożliwia czułe i specyficzne wykrywanie farmaceutyków i metabolitów w złożonych matrycach, ułatwiając badania farmakokinetyczne i biorównoważności.

Przemysłowa kontrola jakości
Poza warunkami klinicznymi i badawczymi odczynnik ten znajduje zastosowanie w przemyśle spożywczym i napojów do enzymatycznego oznaczania glukozy i innych analitów. Jest również stosowany w monitorowaniu środowiska do pomiaru poziomu nadtlenku wodoru w próbkach wody, pomagając w ocenie stresu oksydacyjnego i zanieczyszczeń.

Popularne Tagi: sól sodowa n-etylo-n-(3-sulfopropylo)-m-anizydyny, Chiny n-etylo-n-(3-sulfopropylo)-m-anizydyny sól sodowa producenci, dostawcy, 2 5 Bis heksyloksy 1 1 4 1 terfenylo 4 4 dikarbaldehyd, 2 5 Dimetylo 1 1 4 1 terfenyl 4 4 dikarbaldehyd, 474974-24-8, 857412-04-5, pierścień aromatyczny, O=CC1=CC=C(C2=C(OC)C=C(C3=CC=C(C=O)C=C3)C(OC)=C2)C=C1