2',5'-Bis(heksyloksy)-[1,1':4',1''-terfenylo]-4,4''-dikarbaldehyd

Ten dialdehyd z łańcuchami heksyloksylowymi to biały lub prawie{{0}biały krystaliczny proszek o literackiej temperaturze topnienia 174-178 stopni i przewidywanej temperaturze wrzenia 603,5 stopnia. Przewidywana gęstość wynosi 1,066 g/cm3. Zalecane jest przechowywanie w atmosferze azotu w temperaturze 2-8 stopni. Jego profil rozpuszczalności jest podobny do jego analogu decyloksy: niska rozpuszczalność w wodzie, ale dobra rozpuszczalność w zwykłych polarnych substancjach organicznych rozpuszczalniki. Dwie grupy formylowe są wrażliwe na utlenianie i silne nukleofile.

4-[4-(4-formylofenylo)-2,5-diheksoksyfenylo]benzaldehyd to symetryczny monomer dialdehydowy o przedłużonym π z grupami heksyloksy solubilizującymi o średniej długości. W porównaniu z analogiem decyloksy, krótsze łańcuchy C6 zapewniają równowagę pomiędzy odpowiednią rozpuszczalnością a zmniejszoną masą przestrzenną, co może wpływać na upakowanie i porowatość powstałego polimeru lub struktury makrocykliczne. Jego konstrukcja jest optymalna do tworzenia przetwarzalnych w roztworze, sprzężonych materiałów porowatych, w których kontrola długości łańcucha alkoksylowego ma kluczowe znaczenie dla dostrojenia właściwości materiału.

1. Synteza farmaceutyczna
Można je wykorzystać do konstruowania-trwałych klatek organicznych poprzez [4+4]lub inne reakcje cyklizacji. Klatki te mogą działać jako molekularne pojemniki na cząsteczki leku, potencjalnie poprawiając rozpuszczalność, stabilność lub umożliwiając ukierunkowane dostarczanie. Aldehydy zapewniają uchwyty do funkcjonalizacji po-złożeniu.

2. Badania i rozwój agrochemiczny
Podobnie jak jego analog, bada się go pod kątem tworzenia systemów kontrolowanego-uwalniania na bazie polimerów. Nieco krótsze łańcuchy mogą zmieniać szybkość degradacji i profil uwalniania matrycy kapsułkującej, umożliwiając precyzyjne-dostrojenie do konkretnych zastosowań w rolnictwie.

3. Synteza materiałów funkcjonalnych
Idealny element konstrukcyjny liniowych polimerów sprzężonych w reakcji Hecka lub kondensacji Knoevenagela (przy użyciu aldehydów). Polimery otrzymane z tego monomeru, ze względu na płaski rdzeń bifenylo-dialdehydowy i boczne łańcuchy alkoksylowe, są obiecujące dla fotowoltaiki organicznej (OPV) jako materiały-akceptujące elektrony lub jako składniki perowskitowych warstw transportowych otworów-ogniw słonecznych.

4. Blok konstrukcyjny syntezy organicznej
Stosowany w syntezie dyskotycznych ciekłych kryształów. Centralny rdzeń może sprzyjać układaniu π-π, podczas gdy łańcuchy heksyloksylowe zapewniają płynność. Takie materiały mogą-samoorganizować się w fazy kolumnowe, co może mieć potencjalne zastosowanie w półprzewodnikach organicznych i urządzeniach fotoprzewodzących.

Popularne Tagi: 2',5'-bis(heksyloksy)-[1,1':4',1''-terfenylo]-4,4''-dikarbaldehyd, Chiny 2',5'-bis(heksyloksy)-[1,1':4',1''-terfenylo]-4,4''-dikarbaldehyd producenci, dostawcy, 2 5 Dimetoksy 1 1 4 1 terfenyl 4 4 dikarbaldehyd, 2 5 Dimetylo 1 1 4 1 terfenyl 4 4 dikarbaldehyd, 474974-24-8, 857412-04-5, pierścień aromatyczny, O CC1 CC C C2 CCCC C3 CC CCOC C3 CC C2 C C1