2',5'-Dimetoksy-[1,1':4',1''-terfenylo]-4,4''-dikarbaldehyd

Ten dialdehyd zawiera grupy metylowe zamiast łańcuchów alkoksylowych. Jest to biały lub prawie-biały krystaliczny proszek o temperaturze topnienia 190–193 stopni i przewidywanej temperaturze wrzenia 479,3 stopnia. Przewidywana gęstość wynosi 1,139 g/cm3. Jest słabo rozpuszczalny w wodzie, ale łatwo rozpuszczalny w polarnych rozpuszczalnikach organicznych. Grupy metylowe zapewniają zawadę przestrzenną, ale niewielkie zwiększenie rozpuszczalności w porównaniu z alkoksylem łańcuchy. Aldehydy wymagają ochrony przed utleniaczami i mocnymi zasadami.

4-[4-(4-formylofenylo)-2,5-dimetylofenylo]benzaldehyd to sztywny dialdehyd z zawadą przestrzenną, pozbawiony długich łańcuchów solubilizujących. Grupy metylowe w pozycjach 2 i 5 centralnego pierścienia powodują znaczne przekrwienie przestrzenne, zmuszając dwa ramiona benzaldehydu do ułożenia niewspółpłaszczyznowego. To zniekształcenie zmniejsza koniugację π w całej cząsteczce, ale może zapobiec zbyt ciasnemu, nieaktywnemu upakowaniu w stanie stałym. Jest przeznaczony do tworzenia materiałów mikroporowatych o większej sztywności i potencjalnie bardziej zdefiniowanych, mniejszych porach niż jego odpowiedniki podstawione alkoksy.

1. Synteza farmaceutyczna
Mniej nadaje się do bezpośredniego dostarczania leków ze względu na słabą rozpuszczalność, ale można go wykorzystać do tworzenia bardzo sztywnych,-trwałych kształtowo rusztowań molekularnych do badań z zakresu biologii strukturalnej, takich jak naśladujące epitopy białkowe lub jako rdzenie do prezentacji ligandów wielowartościowych.

2. Badania i rozwój agrochemiczny
Ograniczone bezpośrednie zastosowanie. Może potencjalnie służyć jako wysokotopliwy,-wymywalny monomer do tworzenia usieciowanych powłok polimerowych na nasionach lub nawozach, zapewniający fizyczną barierę dla kontrolowanego uwalniania.

3. Synteza materiałów funkcjonalnych
Doskonały do ​​konstruowania wysoce porowatych, sztywnych kowalencyjnych struktur organicznych (COF). Brak elastycznych łańcuchów i zawada przestrzenna ze strony grup metylowych może prowadzić do tworzenia struktur o trwałej mikroporowatości i wysokiej stabilności termicznej/chemicznej. Takie COF są przeznaczone do zastosowań w katalizie heterogenicznej, separacji gazów w trudnych warunkach i magazynowaniu energii.

4. Blok konstrukcyjny syntezy organicznej
Stanowi wyzwanie, ale daje satysfakcję w reakcjach makrocyklizacji. Zawada przestrzenna może sprzyjać tworzeniu naprężonych, ale stabilnych makrocykli o niezwykłej geometrii. Jest także prekursorem skręconych węglowodorów poliaromatycznych stosowanych w reakcjach oksydacyjnego sprzęgania typu Scholla-, które są przedmiotem zainteresowania materiałoznawstwa ze względu na ich unikalne właściwości fotofizyczne.

Popularne Tagi: 2',5'-dimetoksy-[1,1':4',1''-terfenylo]-4,4''-dikarbaldehyd, Chiny 2',5'-dimetoksy-[1,1':4',1''-terfenylo]-4,4''-dikarbaldehyd producenci, dostawcy, 2 5 Bis decyloksy 1 1 4 1 terfenylo 4 4 dikarbaldehyd, 2 5 Dimetylo 1 1 4 1 terfenyl 4 4 dikarbaldehyd, 474974-24-8, 857412-04-5, O CC1 CC C C2 CCCC C3 CC CCOC C3 CC C2 C C1, O CC1 CC C C2 CC C C3 CC CCOC C3 C C2 C C1