| Nazwa produktu | [1,1':4',1''-Terfenylo]-4,4''-dikarboksyaldehyd |
| Numer CAS | 62940-38-9 |
| Formuła molekularna | C20H14O2 |
| Masa cząsteczkowa | 286.32 |
| Kod UŚMIECHU | O=CC1=CC=C(C2=CC=C(C3=CC{{6}C(C=O)C=C3)C=C2)C=C1 |
| Nr MDL | MFCD31560630 |
| Identyfikator Pubchem | 12519608 |
| Klucz InChI | YGHMZQVOFVDADV-UHFFFAOYSA-N |
Właściwości chemiczne
Substancja ta ma postać białego lub prawie białego krystalicznego ciała stałego w temperaturze pokojowej, o temperaturze topnienia 210–213 stopni (mierzonej w układach rozpuszczalników toluen/etanol). Przewidywana temperatura wrzenia wynosi 511,9 ± 43,0 stopnia, a szacowana gęstość to 1,176 ± 0,06 g/cm3. Aby uzyskać-długoterminową stabilność, zaleca się przechowywanie w temperaturze 2–8 stopni w atmosferze azotu. jest słabo rozpuszczalny w wodzie, ale łatwo rozpuszcza się w metanolu, etanolu, THF i DMF, z umiarkowanym rozpuszczaniem w octanie etylu. Związek jest stabilny w suchym środowisku, jednakże grupy aldehydowe są podatne na utlenianie w trudnych warunkach i mogą ulegać reakcjom Cannizzaro w silnie zasadowych mediach.
Opis
4-[4-(4-formylofenylo)fenylo]benzaldehyd (nr CAS 62940-38-9) to liniowy dialdehyd terfenylowy pozbawiony podstawników alkilowych w centralnym pierścieniu. Ta strukturalna prostota zapewnia mniej zawadą przestrzenną, wysoce płaski rdzeń, który odgrywa zasadniczą rolę w chemii koordynacyjnej i nauce o polimerach. Działa jako podstawowy łącznik do konstruowania materiałów porowatych i sprzężonych oligomerów.
Używa
1. Synteza-metali organicznych (MOF).
Stosowany jako organiczny łącznik z metalami przejściowymi (np. Zn²⁺, Zr⁴⁺) do syntezy krystalicznych MOF o regulowanych rozmiarach porów. Materiały te wykazują wysoką zdolność adsorpcji CO₂ i są stosowane w systemach wychwytywania węgla i katalizie heterogenicznej do produkcji wysokowartościowych środków chemicznych.
2. Utwardzacz poliimidowo-epoksydowy
Reaguje z aromatycznymi diaminami, tworząc-wysokowydajne folie poliimidowe do elastycznych płytek drukowanych. Służy także jako środek-sieciujący w żywicach epoksydowych, zwiększając ich temperaturę zeszklenia i odporność na rozkład termiczny w hermetyzacji samochodowej i elektronicznej.
3. Synteza fotoinicjatorów
Pochodne tego związku, funkcjonalizowane grupami tioksantonu lub tlenku acylofosfiny, działają jako wysoce wydajne fotoinicjatory typu II w tuszach utwardzalnych promieniami UV-i dentystycznych żywicach kompozytowych, oferując niską lotność i doskonałą głębokość utwardzania.
4. Prekursor drutu molekularnego
Stosowany w elektronice molekularnej do tworzenia sztywnych, sprzężonych drutów molekularnych poprzez sprzężenie Sonogashiry z końcowymi alkinami. Druty te są integrowane w złączach jednowarstwowych w celu badania przewodności pojedynczych-cząsteczek i opracowywania przełączników molekularnych.
Popularne Tagi: [1,1':4',1''-terfenylo]-4,4''-dikarboksyaldehyd, Chiny [1,1':4',1''-terfenylo]-4,4''-dikarboksyaldehyd producenci, dostawcy, [1,1':4',1''-terfenylo]-4,4''-dikarboksyaldehyd, 2 5 Bis heksyloksy 1 1 4 1 terfenylo 4 4 dikarbaldehyd, 2 5 Dimetoksy 1 1 4 1 terfenyl 4 4 dikarbaldehyd, 850446-24-1, pierścień aromatyczny, O CC1 CC C C2 C OCCCCCCCCCC CC C3 CC CCOC C3 C OCCCCCCCCCC C2 C C1








![2-Metylo-4H-benzo[d][1,3]oksazyn-4-on](/uploads/44503/small/2-methyl-4h-benzo-d-1-3-oxazin-4-one9bb4d.png?size=118x0)
![[1,1':4',1''-Terfenylo]-4,4''-dikarboksyaldehyd](/uploads/44503/-1-1-4-1-terphenyl-4-4-dicarboxaldehyde2e573.png)
![2',5'-Bis(heksyloksy)-[1,1':4',1''-terfenylo]-4,4''-dikarbaldehyd](/uploads/44503/small/2-5-bis-hexyloxy-1-1-4-1-terphenyl-4-4612db.png?size=195x0)
![2',5'-Bis(decyloksy)-[1,1':4',1''-terfenylo]-4,4''-dikarbaldehyd](/uploads/44503/small/2-5-bis-decyloxy-1-1-4-1-terphenyl-4-40e92d.png?size=195x0)
![2',5'-Dimetoksy-[1,1':4',1''-terfenylo]-4,4''-dikarbaldehyd](/uploads/44503/small/2-5-dimethoxy-1-1-4-1-terphenyl-4-4ff7a6.png?size=195x0)
![2',5'-Dimetylo-[1,1':4',1''-terfenylo]-4,4''-dikarbaldehyd](/uploads/44503/small/2-5-dimethyl-1-1-4-1-terphenyl-4-4f784b.png?size=195x0)

![9-([1,1'-bifenylo]-3-ilo)-9H-karbazol](/uploads/44503/small/9-1-1-biphenyl-3-yl-9h-carbazole2428c.png?size=195x0)