| Nazwa produktu | Kwas 2-nitropirydyno-5-karboksylowy |
| Numer CAS | 33225-73-9 |
| Formuła molekularna | C6H4N2O4 |
| Masa cząsteczkowa | 168.11 |
| Kod UŚMIECHU | C1=CC(=NC=C1C(O)=O)[N+]([O-])=O |
| Nr MDL | MFCD04114183 |
| Identyfikator Pubchem | 298629 |
| Klucz InChI | JHKLCZNDTUKHHI-UHFFFAOYSA-N |
Trasa syntetyczna
Synteza: 33225-73-9
![]() |
→ | ![]() |
| 1074-38-0 | 33225-73-9 |
Właściwości chemiczne
Materiał ten jest białym lub prawie{{0}białym krystalicznym proszkiem o temperaturze topnienia 179–180 stopni. Przewidywana temperatura wrzenia to 434,9 ± 30,0 stopnia, a szacowana gęstość to 1,570 ± 0,06 g/cm3. Odpowiednie jest przechowywanie w temperaturze pokojowej w obojętnej atmosferze. Przewidywane pKa wynosi 2,69 ± 0,10. Jest słabo rozpuszczalny w wodzie, ale łatwo się rozpuszcza w metanolu, etanolu, THF i DMF, o umiarkowanej rozpuszczalności w octanie etylu. Pozostaje stabilny w suchych warunkach, ale jest wrażliwy na silne środki utleniające lub redukujące ze względu na grupę nitrową.
Opis
6-Kwas nitropirydyno-3-karboksylowy (nr CAS 33225-73-9) to izomer kwasu nitropirydynokarboksylowego z grupą nitrową orto w pierścieniu azotu i meta kwasu karboksylowego. Takie ułożenie powoduje silny efekt odciągania elektronów i potencjał wewnątrzcząsteczkowych wiązań wodorowych, wpływając na jego reaktywność i właściwości koordynacyjne.
Używa
1. Prekursor materiału energetycznego
Zredukowany do odpowiedniej pochodnej aminowej, która jest następnie diazowana i cyklizowana z wytworzeniem pierścieni furazanu lub furoksanu, ugrupowań energetycznych-o dużej-o niskiej{2}}czułości i o dużej gęstości, stosowanych w preparatach paliwowych.
2.Metalowy-łącznik organiczny (MOF) do katalizy
Jego grupy karboksylanowe i nitrowe pozwalają mu tworzyć MOF z otwartymi miejscami metali, które katalizują selektywne utlenianie alkanów do alkoholi/ketonów przy użyciu N2O jako zielonego utleniacza.
3. Półprodukt do znaczników PET
Grupę nitrową redukuje się do aminy, a następnie poddaje radiofluorowaniu poprzez nukleofilowe podstawienie aromatyczne [¹⁸F]fluorkiem, tworząc znakowane radioaktywnie pochodne pirydyny do obrazowania zapalenia układu nerwowego za pomocą pozytonowej tomografii emisyjnej (PET).
4.Monomer do sprzężonych polielektrolitów
Kopolimeryzowany z dihaloarenami w celu uzyskania nitro-funkcjonalizowanych sprzężonych polimerów. Późniejsza redukcja grup nitrowych do amin powoduje powstanie-rozpuszczalnych w wodzie polielektrolitów stosowanych w układach--warstwowych w organicznych urządzeniach fotowoltaicznych.
Popularne Tagi: Kwas 2-nitropirydyno-5-karboksylowy, Chiny Producenci i dostawcy kwasu 2-nitropirydyno-5-karboksylowego, 15069-92-8, Kwas 2-nitropirydyno-5-karboksylowy, 696-30-0, C1 CC NC C1C OONOO, pierścień heteroaromatyczny, O C1C2 CC CC C2N CC O1








![2-Metylo-4H-benzo[d][1,3]oksazyn-4-on](/uploads/44503/small/2-methyl-4h-benzo-d-1-3-oxazin-4-one9bb4d.png?size=118x0)



![N-(6-Bromoimidazo[1,2-a]pirydyn-2-ylo)-2,2,2-trifluoroacetamid](/uploads/44503/small/n-6-bromoimidazo-1-2-a-pyridin-2-yl-2-2-209e4c.png?size=195x0)


![2-Metylo-4H-benzo[d][1,3]oksazyn-4-on](/uploads/44503/small/2-methyl-4h-benzo-d-1-3-oxazin-4-one9bb4d.png?size=195x0)

![Chlorowodorek (6R,7R)-benzhydrylu 7-amino-3-(chlorometylo)-8-okso-5-tia-1-azabicyklo[4.2.0]okt-2-eno-2-karboksylanu](/uploads/44503/small/-6r-7r-benzhydryl-7-amino-3-chloromethyl-8bf1ba.png?size=195x0)