2',5'-Bis(decyloksy)-[1,1':4',1''-terfenylo]-4,4''-dikarbaldehyd

Ten dialdehyd o długich łańcuchach alkoksylowych jest ciałem stałym o temperaturze topnienia 99-101 stopni i bardzo wysokiej przewidywanej temperaturze wrzenia 682,8 stopnia. Przewidywana gęstość wynosi 1,017 g/cm3. Należy go przechowywać w atmosferze azotu w temperaturze 2-8 stopni. Jest słabo rozpuszczalny w wodzie, ale łatwo rozpuszczalny w polarnych rozpuszczalnikach organicznych, takich jak metanol, etanol, THF i DMF. Dwie grupy aldehydowe są reaktywne i podatne na utlenianie; związek należy chronić przed silnymi utleniaczami. Długie łańcuchy decyloksylowe nadają znaczną lipofilowość.

4-[2,5-Didekoksy-4-(4-formylofenylo)fenylo]benzaldehyd to wieloaldehydowy monomer w kształcie gwiazdy przeznaczony do chemii supramolekularnej i makromolekularnej. Zawiera centralny pierścień benzenowy zastąpiony dwoma długimi, elastycznymi łańcuchami decyloksy (zapewniającymi rozpuszczalność i prowadzącymi samoorganizację) i dwoma dystalnymi jednostki benzaldehydowe. Ten C2-symetryczny dialdehyd telecheliczny jest przeznaczony do polimeryzacji stopniowej (np. z diaminami w celu utworzenia poliimin) lub do dynamicznej chemii kowalencyjnej w celu utworzenia złożonych makrocykli i kowalencyjnych struktur organicznych (COF). Długie łańcuchy zapewniają przetwarzalność w typowych rozpuszczalnikach.

1. Synteza farmaceutyczna
Chociaż nie jest to bezpośredni półprodukt leku, można go stosować do konstruowania dendrytycznych systemów dostarczania leków lub makrocyklicznych receptorów poprzez dynamiczne tworzenie imin z poliaminami. Powstałe nanostruktury mogą kapsułkować leki w celu kontrolowanego uwalniania. Aldehydy można również zredukować do alkoholi lub przekształcić w inne grupy funkcyjne w celu biokoniugacji.

2. Badania i rozwój agrochemiczny
Potencjalne zastosowanie przy opracowywaniu preparatów o powolnym-uwalnianiu. Polimeryzacja lub sieciowanie tego dialdehydu za pomocą odpowiednich łączników może spowodować utworzenie porowatych matryc, w których można zamknąć pestycydy lub nawozy, umożliwiając kontrolowaną dyfuzję i uwalnianie do gleby, zmniejszając częstotliwość stosowania i spływ do środowiska.

3. Synteza materiałów funkcjonalnych
Kluczowy monomer do syntezy kowalencyjnych struktur organicznych (COF) i porowatych polimerów organicznych. W reakcji z łącznikami takimi jak fenylenodiamina tworzy się 2D lub 3D COF z wiązaniami iminowymi-, które mają potencjalne zastosowanie w magazynowaniu gazu (H₂, CO₂), katalizie heterogenicznej i fotonice. Długie łańcuchy alkoksylowe mogą pomóc w kontrolowaniu krystalizacji i porowatości podczas syntezy.

4. Blok konstrukcyjny syntezy organicznej
Służy jako rdzeń bibliotek dynamicznej chemii kombinatorycznej (DCC). W obecności amin może tworzyć dynamiczną bibliotekę imin, zasad Schiffa i makrocykli. Równowagę można przesuwać poprzez szablonowanie z cząsteczkami docelowymi (np. jonami, małymi cząsteczkami), co pozwala na odkrywanie nowych systemów gościnnych i katalizatorów gospodarza.

Popularne Tagi: 2',5'-bis(decyloksy)-[1,1':4',1''-terfenylo]-4,4''-dikarbaldehyd, Chiny 2',5'-bis(decyloksy)-[1,1':4',1''-terfenylo]-4,4''-dikarbaldehyd producenci, dostawcy, 2 5 Dimetoksy 1 1 4 1 terfenyl 4 4 dikarbaldehyd, 474974-24-8, 850446-24-1, 857412-04-5, pierścień aromatyczny, O CC1 CC C C2 C OCCCCCC CC C3 CC CCOC C3 C OCCCCCC C2 C C1