| Nazwa produktu | Kwas spiro[2.2]pentano-1-karboksylowy |
| Numer CAS | 17202-64-1 |
| Formuła molekularna | C6H8O2 |
| Masa cząsteczkowa | 112.13 |
| Kod UŚMIECHU | OC(=O)C1CC11CC1 |
| Nr MDL | MFCD04038995 |
| Identyfikator Pubchem | 4379475 |
| Klucz InChI | WAHIIXTYAWFIFE-UHFFFAOYSA-N |
Właściwości chemiczne
Kwas spiro[2.2]pentano-2-karboksylowy to krystaliczna substancja stała o barwie białej do bladożółtej, o podanej temperaturze topnienia 120–124 stopni. Przewidywana temperatura wrzenia to 224,3 ± 8,0 stopnia, a szacowana gęstość to 1,30 ± 0,1 g/cm3. Przewidywana wartość pKa wynosi 4,81 ± 0,20. Przechowywanie w temperaturze 2–8 stopni zalecane. Jest słabo rozpuszczalny w wodzie, ale łatwo rozpuszcza się w metanolu, etanolu, THF i DMF. Wykazuje umiarkowaną rozpuszczalność w octanie etylu i dichlorometanie i jest nierozpuszczalny w n-heksanie. Jako kwas karboksylowy jest stabilny w suchych, chłodnych warunkach, ale może ulegać dekarboksylacji w temperaturach znacznie wyższych od jego temperatury topnienia. Jest niekompatybilny z mocnymi zasadami (tworzącymi sole) i silnymi środkami utleniającymi.
Opis
Kwas spiro[2.2]pentano-2-karboksylowy (nr CAS 17202-64-1) to silnie naprężony, symetryczny układ karbocykliczny składający się z dwóch skondensowanych pierścieni cyklopropanowych mających wspólny pojedynczy czwartorzędowy węgiel (centrum spiro). Grupa kwasu karboksylowego jest przyłączona do jednego z pierścieni cyklopropanu. Ta wyjątkowa struktura w kształcie łopatki o dużym naprężeniu kątowym cieszy się dużym zainteresowaniem w fizycznej chemii organicznej i chemii materiałów.
Używa
1.Odcedź-odczynnik uwalniający podczas syntezy
Szczep o wysokim pierścieniu (~27 kcal/mol na cyklopropan) prowadzi do unikalnych reakcji. Jest stosowany jako czterocyklan-podobny dipolarofil w szczep-promowanych azydkowo-cykloaddycjach alkinowych (SPAAC) bez katalizatorów, umożliwiając ultraszybką biokoniugację i funkcjonalizację polimeru w warunkach fizjologicznych do znakowania żywych komórek.
2. Dodatek do paliwa o wysokiej-energetyczności-
Ze względu na napiętą strukturę i wysokie ciepło spalania pochodne tego związku są badane jako środki zwiększające gęstość energetyczną w zaawansowanych paliwach do silników odrzutowych-na bazie węglowodorów. Jego synteza z surowców odnawialnych jest kluczowym obszarem badań w zakresie zrównoważonego napędu lotniczego.
3.Monomer do-wytrzymałych i lekkich poliamidów
Polimeryzowany z diaminami w celu uzyskania poliamidów, w których jednostka spiro[2.2]pentanowa działa jak sztywny, załamany łącznik. Polimery te wykazują wyjątkową wytrzymałość właściwą (stosunek wytrzymałości- do-masy), niską gęstość i wysoką stabilność termiczną, co jest przeznaczone do zastosowań w kompozytach lotniczych i ochronie balistycznej.
4.Sonda do badania-kosmicznych efektów elektronicznych
Bliskość kwasu karboksylowego do silnie napiętych, zgiętych wiązań C-C cyklopropanu tworzy unikalne-przestrzenne interakcje elektroniczne. Związek ten jest wykorzystywany w badaniach spektroskopowych i obliczeniowych w celu zrozumienia i ilościowego określenia hiperkoniugacji i interakcji σ-π w zniekształconych strukturach molekularnych.
Popularne Tagi: kwas spiro[2.2]pentano-1-karboksylowy, Chiny producenci i dostawcy kwasu spiro[2.2]pentano-1-karboksylowego, 1 7 Diazaspiro 3 5 nonan Dihydrochloride, 1359656-86-2, 17202-64-1, NC C1 CC21CS C2 OO, OC O C1CC11CC1, Tert Butyl 1 6 diazaspiro 3 3 heptan 6 karboksylan Oxalate





![Kwas spiro[2.2]pentano-1-karboksylowy](/uploads/44503/spiro-2-2-pentane-1-carboxylic-aciddb6b0.png)
![N-(6-Bromoimidazo[1,2-a]pirydyn-2-ylo)-2,2,2-trifluoroacetamid](/uploads/44503/small/n-6-bromoimidazo-1-2-a-pyridin-2-yl-2-2-209e4c.png?size=195x0)
![Kwas 6-(metoksykarbonylo)spiro[3.3]heptano-2-karboksylowy, kwas 6-(metoksykarbonylo)spiro[3.3]heptano-2-karboksylowy](/uploads/44503/small/6-methoxycarbonyl-spiro-3-3-heptane-2a3c74.png?size=195x0)
![2,2-ditlenek 6-amino-2-tiaspiro[3.3]heptanu](/uploads/44503/small/6-amino-2-thiaspiro-3-3-heptane-2-2-dioxide7362b.png?size=195x0)
![Dichlorowodorek 1,7-diazaspiro[3.5]nonanu](/uploads/44503/small/1-7-diazaspiro-3-5-nonane-dihydrochlorided837c.png?size=195x0)
![Szczawian 1,6-diazaspiro[3.3]heptano-6-karboksylanu tert-butylu](/uploads/44503/small/tert-butyl-1-6-diazaspiro-3-3-heptane-677a68.png?size=195x0)
![5-(hydroksymetylo)bicyklo[3.1.1]heptano-1-karboksylan metylu](/uploads/44503/small/methyl-5-hydroxymethyl-bicyclo-3-1-1-heptanee2736.png?size=195x0)