2',5'-Dimetylo-[1,1':4',1''-terfenylo]-4,4''-dikarbaldehyd

2',5'-Dimetylo-[1,1':4',1''-terfenylo]-4,4''-dikarbaldehyd

Numer CAS: 857412-04-5
Wzór cząsteczkowy: C22H18O2
Masa cząsteczkowa: 314,38
Kod SMILES: O=CC1=CC=C(C2=C(C)C=C(C3=CC=C(C=O)C=C3)C(C)=C2)C=C1
Nr MDL: MFCD31700809

Wprowadzenie produktów
Nazwa produktu 2',5'-Dimetylo-[1,1':4',1''-terfenylo]-4,4''-dikarbaldehyd
Numer CAS 857412-04-5
Formuła molekularna C22H18O2
Masa cząsteczkowa 314.38
Kod UŚMIECHU O=CC1=CC=C(C2=C(C)C=C(C3=CC=C(C=O)C=C3)C(C)=C2)C=C1
Nr MDL MFCD31700809
Identyfikator Pubchem 11335998
Klucz InChI UVPAUSVUQTYXKB-UHFFFAOYSA-N

 

Właściwości chemiczne

 

Związek ten ma postać białego lub prawie białego krystalicznego proszku w temperaturze pokojowej. Jego temperatura topnienia waha się od 190 do 193 stopni, podczas gdy przewidywana temperatura wrzenia wynosi około 479,3 ± 45,0 stopni. Przewidywana gęstość wynosi 1,139 ± 0,06 g/cm3. Wykazuje niewielką rozpuszczalność w wodzie, ale łatwo rozpuszcza się w polarnych rozpuszczalnikach organicznych, takich jak metanol, etanol, tetrahydrofuran (THF) i dimetyloformamid (DMF). W octanie etylu obserwuje się umiarkowaną rozpuszczalność. Materiał pozostaje stabilny w suchych warunkach otoczenia, ale powinien być przechowywany w szczelnym pojemniku chronionym przed wilgocią i światłem. Należy unikać narażenia na działanie silnych utleniaczy, kwasów lub zasad. Długotrwały kontakt z wilgocią może prowadzić do stopniowej hydrolizy grup aldehydowych, a stres termiczny powyżej 200 stopni może zainicjować rozkład.

 

Opis

 

4-[4-(4-Formylofenylo)-2,5-dimetylofenylo]benzaldehyd (nr CAS 857412-04-5) to pochodna terfenylowa zawierająca dwie końcowe grupy funkcyjne aldehydowe i podstawniki metylowe w centralnym pierścieniu fenylowym. Jej liniowa, sprzężona struktura pozwala jej działać jako wszechstronny element budulcowy dialdehydu w syntezie organicznej. Cząsteczka jest szczególnie cenna w rozwoju farmaceutyków, agrochemikaliów i zaawansowanych materiałów ze względu na sztywny szkielet aromatyczny i reaktywność dwufunkcyjną.

 

Używa

 

1. Półprodukt farmaceutyczny
Dialdehyd ten służy jako krytyczny prekursor w konstruowaniu rozszerzonych π-sprzężonych układów dla inhibitorów kinaz i terapii-celowanych na GPCR. Jego dwie grupy formylowe umożliwiają sekwencyjne reakcje kondensacji w celu wytworzenia bis-imin lub bis-hydrazonów, które są kluczowymi rusztowaniami w modulatorach allosterycznych i środkach-interkalujących DNA.

 

2. Synteza ciekłych kryształów i polimerów
Wykorzystywany jako mezogen rdzeniowy w syntezie nematycznych i smektycznych ciekłych kryształów do technologii wyświetlaczy. Jest również kopolimeryzowany z diaminami na bazie chemii-Schiffa w celu wytworzenia poliazometin odpornych na wysoką-temperaturę- stosowanych w kompozytach lotniczych i powłokach ochronnych.

 

3.Opracowanie sondy fluorescencyjnej
Grupy aldehydowe umożliwiają sprzęganie z aminą-zawierającą fluorofory, takie jak dansylohydrazyna lub pochodne kumaryny, tworząc czujniki racjonalne do wykrywania jonów metali śladowych (np. Cu²⁺, Zn²⁺) w próbkach środowiskowych i biologicznych.

 

4. Organiczny prekursor półprzewodnika
Działa jako kluczowy monomer w procesach-osadzania z pary w celu wytworzenia-warstw transportujących elektrony w perowskitowych ogniwach słonecznych. Jego płaska struktura ułatwia gęste upakowanie cząsteczek, zwiększając mobilność nośników ładunku i stabilność urządzenia w warunkach operacyjnych.

 

Popularne Tagi: 2',5'-dimetylo-[1,1':4',1''{{8}terfenylo]-4,4''-dikarbaldehyd, Chiny Producenci 2',5'-dimetylo-[1,1':4',1''-terfenylo]-4,4''-dikarbaldehyd, dostawcy, 2 5 Bis heksyloksy 1 1 4 1 terfenylo 4 4 dikarbaldehyd, 2 5 Dimetylo 1 1 4 1 terfenyl 4 4 dikarbaldehyd, 474974-24-8, pierścień aromatyczny, O CC1 CC C C2 C OCCCCCC CC C3 CC CCOC C3 C OCCCCCC C2 C C1, O CC1 CC C C2 C OCCCCCCCCCC CC C3 CC CCOC C3 C OCCCCCCCCCC C2 C C1

Wyślij zapytanie

whatsapp

Telefon

Adres e-mail

Zapytanie

torba