Chlorowodorek (R)-tert-butylu (azetydyn-2-ylometylo)karbaminianu

Chlorowodorek tert-butylu N-[[(2R)-azetydyny-2-ylo]metylo]karbaminianu jest białym lub prawie{{15}białym krystalicznym proszkiem. Należy go przechowywać w temperaturze 2-8 stopni. Temperatura topnienia wynosi od 178 do 182 stopni. Związek wykazuje niewielką rozpuszczalność w wodzie i jest łatwo rozpuszczalny w polarnych rozpuszczalnikach organicznych, takich jak metanol, etanol, THF i DMF. Wykazuje umiarkowaną rozpuszczalność w octanie etylu i dichlorometanie i jest nierozpuszczalny w n-heksanie. Jako sól chlorowodorkowa aminoazetydyny zabezpieczonej Boc jest stabilna w suchych, obojętnych warunkach. Grupa Boc jest nietrwała w środowisku kwasowym, a postać soli powoduje, że jest higroskopijna; należy ją chronić przed wilgocią.

Chlorowodorek tert-butylu N-[[(2R)-azetydyny-2-ylo]metylo]chlorowodorku karbaminianu (nr CAS 1818843-14-9) jest chiralną, chronioną pochodną aminokwasu, w której grupa aminowa jest częścią pierścienia azetydyny (4-członowego heterocyklicznego azotu). Struktura zawiera aminę pierwszorzędową (chronioną jako Boc-karbaminian) na łączniku metylenowym przyłączonym do pierścienia azetydyny. Ta ograniczona, chiralna diamina jest cenna we wprowadzaniu ograniczenia konformacyjnego.

1. Element budulcowy dla -analogów inhibitora laktamazy
Pierścień azetydynowy jest izosterem rdzenia pierścienia -laktamowego. Związek ten stosuje się do syntezy nie- -inhibitorów laktamowych -laktamaz serynowych (np. KPC-2, CTX-M-15) poprzez przekształcenie metylenoaminy w kwas boronowy lub grupy sulfonianowe naśladujące stan przejściowy hydrolizy -laktamu.

2. Dodatek rozpuszczalnika chiralnego do rozróżniania chiralnego NMR
Wolna diamina (po rozbiciu soli i odbezpieczeniu Boc) jest stosowana jako chiralny środek solwatujący (CSA) w spektroskopii NMR. Skutecznie tworzy kompleksy z kwasami karboksylowymi i fosfinianami, powodując znaczne przesunięcie chemiczne nie-równoważności (Δδ)protonów enancjomerycznych, umożliwiając szybkie oznaczenie ee bez derywatyzacji.

3. Łącznik-krzyżowy dla hydrożeli-wrażliwych na pH
Dwie grupy aminowe (po odbezpieczeniu) poddaje się reakcji z estrami bis-N-hydroksysukcynimidu (NHS) na bazie PEG, tworząc hydrożele. Pierścień azetydynowy wprowadza napięcie, a szybkość degradacji żelu zależy od pH-ze względu na stan protonowania pozostałej aminy drugorzędowej, co jest przydatne do kontrolowanego uwalniania leku w kwaśnym mikrośrodowisku nowotworu.

4.Ligand do wychwytywania i konwersji CO₂
Diamina jest funkcjonalizowana na mezoporowatej krzemionce. Pierwszorzędowa amina reaguje z CO₂, tworząc karbaminian, podczas gdy naprężona azetydyna amina drugorzędowa może aktywować CO₂ w kolejnych reakcjach. Materiał ten jest badany pod kątem wychwytywania węgla po-spalaniu oraz jako heterogeniczny katalizator do syntezy cyklicznych węglanów z epoksydów i CO₂.

Popularne Tagi: (r)-chlorowodorek (azetydyn-2-ylometylo)karbaminianu (r)-tert-butylu, producenci i dostawcy chlorowodorku (r)-tert-butylo (azetydyn-2-ylometylo)karbaminianu (r)-tert-butylu (azetydyn-2-ylometylo), 6R 7R Benzhydryl 7 amino 3 chloromethyl 8 okso 5 tia 1 azabicyclo 4 2 0 oct 2 ene 2 carboxylate Hydrochloride, S 3 Amino 2 2 dimetylo 4 oksoazetydyno 1 yl wodorosiarczan, 1400764-60-4, Chlorowodorek 3-(metylosulfonylo)azetydyny, HCl 3-(metylosulfonylo)azetydyny, IC1CN C C2 CC CC C2 C3 CC CC C3 C1, OS C1CNC1 COH Cl