9-([1,1'-bifenylo]-3-ilo)-9H-karbazol

9-([1,1'-bifenylo]-3-ilo)-9H-karbazol

Numer CAS: 1221237-87-1
Wzór cząsteczkowy: C24H17N
Masa cząsteczkowa: 319,40
Kod SMILES: N1(C2=CC(C3=CC=CC=C3)=CC=C2)C4=C(C5=C1C=CC=C5)C=CC=C4
Nr MDL: MFCD28167065

Wprowadzenie produktów
Nazwa produktu 9-([1,1'-bifenylo]-3-ilo)-9H-karbazol
Numer CAS 1221237-87-1
Formuła molekularna C24H17N
Masa cząsteczkowa 319.4
Kod UŚMIECHU N1(C2=CC(C3=CC=CC=C3)=CC=C2)C4=C(C5=C1C=CC=C5)C=CC=C4
Nr MDL MFCD28167065
Identyfikator Pubchem 58722663
Klucz InChI LKXFMLDAUIXMGY-UHFFFAOYSA-N

 

Droga syntetyczna

 

Synteza: 1221237-87-1

product-500-500 + product-695-695 product-500-500
185112-61-2   98-80-6   1221237-87-1

 

Wydajność Synteza Procedura eksperymentalna
82% Z Pd(pph3)Cl4; węglan potasu w etanolu; toluen przez 12 godzin; Odpływ 3-Bromo-fenylokarbazol (20 g, 62 mmol), kwas fenyloboronowy (9,08 g, 74 mmol), Pd(pph3)C14 (0,7 g, 0,621 mmol) i K2CO3 (17,2 g, 124 mmol) rozpuszczono w mieszaninie etanolu (200 ml) i toluenu (800 ml). Mieszaninę ogrzewano pod chłodnicą zwrotną i mieszano przez 12 godzin. Otrzymaną substancję ponownie wytrącono, otrzymując 9-(bifenylo-3-ilo)-9H-karbazol (16,2 g, wydajność: 82%).

 

Właściwości chemiczne

 

9-(3-fenylofenylo)karbazol jest białą lub prawie białą krystaliczną substancją stałą w temperaturze pokojowej. Topi się w temperaturze od 126,0 do 130,0 stopni, a przewidywana temperatura wrzenia wynosi 530,6 ± 33,0 stopni. Szacowana gęstość wynosi 1,11 ± 0,1 g/cm3. Podczas przechowywania zaleca się przechowywanie materiału w szczelnym środowisku w temperaturze pokojowej. Wykazuje niską rozpuszczalność w wodzie, ale jest łatwo rozpuszczalny w polarnych rozpuszczalnikach organicznych, takich jak metanol, etanol, tetrahydrofuran (THF) i dimetyloformamid (DMF). Umiarkowaną rozpuszczalność obserwuje się w octanie etylu. Związek jest stabilny w suchych warunkach otoczenia. Należy go przechowywać w szczelnie zamkniętym pojemniku chronionym przed wilgocią i światłem oraz należy unikać kontaktu z silnymi utleniaczami, kwasami lub zasadami. Jako rozszerzony układ aromatyczny jest wrażliwy na długotrwałą ekspozycję na silne światło UV, które może powodować stopniową fotodegradację.

 

Opis

 

9-(3-fenylofenylo)karbazol (nr CAS 1221237-87-1) to pochodna karbazolu funkcjonalizowana ugrupowaniem meta-terfenylowym. Struktura ta charakteryzuje się sztywnym, skręconym układem aromatycznym, w którym samotna para azotu karbazolu jest częściowo sprzężona, co przyczynia się do jej użyteczności jako materiału transportującego dziury. Jest znaczącym elementem budulcowym materiałów nauki, szczególnie w zakresie opracowywania półprzewodników organicznych i związków luminescencyjnych.

 

Używa

 

1.Dziura-Warstwa transportowa w perowskitowych ogniwach słonecznych
Związek ten zaprojektowano jako materiał transportujący-wolne dziury-(HTM) w perowskitowych ogniwach słonecznych o strukturze n-i-p. Jego skręcona konformacja molekularna zapobiega nadmiernej krystalizacji, zapewniając jednolite tworzenie się filmu i zwiększając stabilność urządzenia przed wnikaniem wilgoci, co prowadzi do wydajności konwersji energii przekraczającej 22%.

 

2.Macierz hosta dla emiterów Blue TADF
Wykorzystywany jako materiał macierzysty o wysokiej-tripletowej-energii (T1) w aktywowanych termicznie diodach OLED z opóźnioną fluorescencją (TADF). Jego sztywny rdzeń karbazolowy skutecznie ogranicza ekscytony na niebieskiej-emitującej domieszce gościa, minimalizując spadek-wydajności i umożliwiając pracę urządzeń z zewnętrzną wydajnością kwantową (EQE) powyżej 25% i dłuższą żywotnością.

 

3. Elektrochromowy prekursor polimeru
Służy jako kluczowy monomer w polimeryzacji elektrochemicznej w celu wytworzenia cienkowarstwowych-polikarbazoli. Polimery te po utlenieniu wykazują odwracalną zmianę koloru z bezbarwnego na ciemnoniebieski, dzięki czemu nadają się do inteligentnych okien i wyświetlaczy informacji o niskim-poborze mocy w urządzeniach elektronicznych do noszenia.

 

4. Czujnik fluorescencyjny do nitroaromatów
Przetwarzane w folie nanowłókniste poprzez elektroprzędzenie. Silna fluorescencja tego związku jest selektywnie tłumiona przez śladowe pary nitroaromatycznych materiałów wybuchowych (np. TNT, DNT), co umożliwia jego zastosowanie w przenośnych, bardzo czułych urządzeniach do kontroli bezpieczeństwa do zastosowań związanych z bezpieczeństwem publicznym.

 

Popularne Tagi: 9-([1,1'-bifenylo]-3-ylo)-9h-karbazol, Chiny 9-([1,1'-bifenylo]-3-ilo)-9h-karbazol producenci, dostawcy, 239-01-0, 39786-40-8, 4 Chloro 1,2 metylopropyl 1H imidazo 4,5 c chinolina Imiquimod Związek pokrewny C, 40444-36-8, 9 1 1 Bifenyl 3 yl 9H karbazol, CC C CN1C NC2 C1C3 CC CC C3N C2Cl

Wyślij zapytanie

whatsapp

Telefon

Adres e-mail

Zapytanie

torba