Kwas 5-fluoro-2-metoksyfenyloboronowy

Kwas 5-fluoro-2-metoksyfenyloboronowy

Numer CAS: 179897-94-0
Wzór cząsteczkowy: C7H8BFO3
Masa cząsteczkowa: 169,95
Kod SMILES: OB(C1=CC(F)=CC=C1OC)O

Wprowadzenie produktów
Nazwa produktu Kwas 5-fluoro-2-metoksyfenyloboronowy
Numer CAS 179897-94-0
Formuła molekularna
C7H8BFO3
Masa cząsteczkowa 169.95
Kod UŚMIECHU OB(C1=CC(F)=CC=C1OC)O
Numer MDL MFCD01863526
Identyfikator Pubchem 2782673
Klucz InChI CCQKIRUMTHHPSX-UHFFFAOYSA-N

 

Właściwości chemiczne

 

Ten regioizomer ma postać białego lub prawie białego krystalicznego proszku o temperaturze topnienia 144–153 stopni. Przewidywana temperatura wrzenia wynosi 337,1 stopnia, a gęstość szacuje się na 1,26 g/cm3. Zalecane przechowywanie to temperatura 2-8 stopni. Wykazuje niewielką rozpuszczalność w wodzie, ale dobrą rozpuszczalność w polarnych rozpuszczalnikach organicznych, w tym metanolu, etanolu, THF i DMF. Stabilność jest dobra w suchych warunkach otoczenia, ale podobnie jak inne kwasy boronowe należy go przechowywać w szczelnym pojemniku, aby zapobiec hydrolizie.

 

Opis

 

Kwas fluoro-2-metoksyfenylo)boronowy jest regioizomerem meta-fluoro jego bardziej powszechnego odpowiednika para-fluoro. Ta pojedyncza zmiana pozycji ma znaczące konsekwencje: atom fluoru jest teraz umieszczony meta w stosunku do grupy kwasu boronowego, co zmienia komunikację elektroniczną pomiędzy podstawnikami. Podstawienie meta wywiera przede wszystkim efekt indukcyjnego (-I) elektronu-odciągania bez znaczącej interakcji mezomerycznej z centrum reakcji, co skutkuje wyraźnym profilem elektronowym. To sprawia, że ​​jest to unikalny element konstrukcyjny do badania zależności struktura-aktywność (SAR), zaprojektowany specjalnie w celu badania wpływu rozmieszczenia atomów fluoru na aktywność biologiczną, właściwości fizykochemiczne i upakowanie cząsteczek docelowych w stanie stałym.

 

Używa

 

1. Synteza farmaceutyczna

Niezbędne narzędzie w kampaniach SAR z zakresu chemii medycznej. Służy do otrzymywania bezpośrednich analogów związków ołowiu, w których atom fluoru jest przesunięty z pozycji para do meta. Ta zmiana może subtelnie wpływać na moment dipolowy cząsteczki, preferencje konformacyjne i zdolność do angażowania się w ortogonalne interakcje dipolowe-dipolowe w obrębie kieszeni wiążącej białko, potencjalnie poprawiając selektywność lub zmniejszając klirens metaboliczny.

 

2. Badania i rozwój agrochemiczny

Zajmuję się optymalizacją fluorowanych środków agrochemicznych. Wzór podstawienia meta-fluoro może wpływać na ogólny kształt cząsteczki, kwasowość/zasadowość sąsiednich grup i interakcję z docelowymi enzymami w chwastach lub grzybach, zapewniając alternatywną strategię przezwyciężenia oporności lub poprawy ruchu ogólnoustrojowego w roślinach w porównaniu z para-podstawionymi analogami.

 

3. Synteza materiałów funkcjonalnych

Stosowany do syntezy materiałów sprzężonych, w których wiązanie meta atomu fluoru wpływa na konformację molekularną i interakcje międzycząsteczkowe w stanie stałym. Może to prowadzić do odmiennych motywów upakowania, właściwości transportu ładunku i właściwości optycznych w porównaniu z izomerami z wiązaniem para-, przydatnych w opracowywaniu nowych półprzewodników organicznych lub barwników fluorescencyjnych.

 

4. Blok budulcowy syntezy organicznej

Specjalistyczny izomer do konstruowania układów bifenylowych i heterobiarylowych, w których wymagany jest atom fluoru w określonej orientacji przestrzennej względem innych grup funkcyjnych. Jest to niezbędne do kompleksowych badań SAR i tworzenia własności intelektualnej wokół określonych wzorców substytucji w zgłoszeniach patentowych na chemikalia.

 

Popularne Tagi: Kwas 5-fluoro-2-metoksyfenyloboronowy, Chiny Producenci i dostawcy kwasu 5-fluoro-2-metoksyfenyloboronowego, Kwas 2 4 difluoro-3 propoksyfenyloboronowy, 1255945-85-7, 2 4 Fluoro 3 4 4 5 5 tetrametylo 1 3 2 dioksaborolan 2 yl fenylo kwas octowy, 2096329-68-7, 959904-53-1, molekularny blok budulcowy

Wyślij zapytanie

whatsapp

Telefon

Adres e-mail

Zapytanie

torba