2-chloro-6-((4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)tio)benzoesan sodu

Materiał ten jest zwykle otrzymywany w postaci-białego do jasnobeżowego krystalicznego proszku o słabym aromatycznym zapachu. Jego wzór cząsteczkowy to C13H10ClN2NaO4S, co odpowiada masie cząsteczkowej 348,74. Temperatura topnienia na ogół przekracza 250 stopni, często z rozkładem przed osiągnięciem określonego stopu. Obliczona gęstość wynosi około 1,52 g/cm3 w warunkach otoczenia. Wykazuje dobrą rozpuszczalność w wodzie i rozpuszczalnikach polarnych, takich jak metanol i sulfotlenek dimetylu ze względu na postać soli karboksylanu sodu, wykazuje jednocześnie ograniczoną rozpuszczalność w acetonie, etanolu i znikomą rozpuszczalność w niepolarnych rozpuszczalnikach organicznych. Cząsteczka zawiera rdzeń benzoesanowy z podstawnikiem orto-chlorowym i wiązaniem tioeterowym z pierścieniem 4,6-dimetoksypirymidynowym. Sól sodowa poprawia rozpuszczalność w wodzie i właściwości użytkowe. Ogólnie odpowiednie jest przechowywanie w szczelnie zamkniętych pojemnikach, chronionych przed światłem i wilgocią w temperaturze otoczenia, chociaż w przypadku długotrwałego przechowywania zaleca się suche warunki. Należy unikać kontaktu z mocnymi kwasami, ponieważ protonowanie karboksylanu może wpływać na rozpuszczalność i stabilność.

2-chloro-6-((4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)tio)benzoesan sodu to cząsteczka hybrydowa łącząca rdzeń benzoesanowy podobny do salicylanu z podstawnikiem pirymidynylotio. Struktura zawiera jednostkę kwasu orto-chlorobenzoesowego połączoną poprzez atom siarki w pozycji 2 z pierścieniem 4,6-dimetoksypirymidyny. Ta architektura tworzy cząsteczkę z trzema odrębnymi domenami funkcjonalnymi: grupa karboksylanowa zapewnia rozpuszczalność w wodzie i zdolność koordynacji metalu, atom chloru oferuje potencjalny uchwyt do dalszej funkcjonalizacji, a ugrupowanie dimetoksypirymidynowe wnosi bogaty w elektrony charakter heteroaromatyczny, zdolny do wiązania wodorowe i interakcje układania π. Postać karboksylanu sodu zapewnia zgodność z wodą i stabilność krystaliczną. To połączenie karboksylanu wiążącego metal, lipofilowej jednostki chlorofenylowej i pirymidyny wiążącej wodór sprawia, że ​​związek ten jest wszechstronnym półproduktem do zastosowań rolniczych i farmaceutycznych, gdzie pierścień pirymidynowy może angażować się w specyficzne zdarzenia rozpoznawania z celami biologicznymi, podczas gdy karboksylan moduluje właściwości fizykochemiczne.

Półprodukt agrochemiczny
Związek ten służy jako kluczowy element konstrukcyjny w syntezie herbicydów pirymidynylotiobenzoesanowych, klasy inhibitorów syntazy acetylomleczanowej stosowanych do-szerokiego spektrum zwalczania chwastów w uprawach zbóż. Postać soli sodowej zwiększa rozpuszczalność w wodzie w przypadku preparatów w postaci wodnych koncentratów, podczas gdy pierścień pirymidynowy jest niezbędny do hamowania enzymów. Wiązanie tioeterowe zapewnia stabilność metaboliczną w warunkach polowych, przyczyniając się do przedłużonej aktywności resztkowej.

Badania farmaceutyczne
Pochodne tego rusztowania są badane pod kątem ich potencjału jako środków przeciwzapalnych i przeciwdrobnoustrojowych. Grupa karboksylanowa może angażować się w interakcje jonowe z miejscami aktywnymi enzymów, podczas gdy pierścień pirymidynowy naśladuje zasady nukleotydowe, umożliwiając zakłócanie metabolizmu kwasów nukleinowych. Atom chloru zapewnia dodatkowe miejsce modyfikacji strukturalnych w celu optymalizacji siły działania i selektywności.

Chemia koordynacyjna
Atomy azotu karboksylanu i pirymidyny mogą działać jako ligandy dla jonów metali przejściowych, tworząc kompleksy o potencjalnych właściwościach katalitycznych lub magnetycznych. Te kompleksy metali bada się pod kątem ich zdolności do naśladowania miejsc aktywnych metaloenzymów oraz pod kątem zastosowań w katalizie jednorodnej, gdzie sztywna struktura aromatyczna zapewnia dobrze-określoną geometrię koordynacyjną.

Blok budulcowy syntezy organicznej
Jako wielofunkcyjny półprodukt związek ten uczestniczy w przemianach obejmujących estryfikację karboksylanu, nukleofilowe podstawienie aromatyczne w pozycjach chloru lub pirymidyny oraz reakcje-sprzęgania krzyżowego po odpowiedniej aktywacji. Postać soli sodowej umożliwia wygodne stosowanie w wodnych lub mieszanych układach rozpuszczalników, ułatwiając konstruowanie bibliotek związków biarylowych połączonych wiązaniami siarki-do odkrywania leków i materiałoznawstwa.

Popularne Tagi: 2-chloro-6-((4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)tio)benzoesan sodu, Chiny 2-chloro-6-((4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)tio)benzoesan sodu producenci, dostawcy, 2 5 Bis heksyloksy 1 1 4 1 terfenylo 4 4 dikarbaldehyd, 2 5 Dimetoksy 1 1 4 1 terfenyl 4 4 dikarbaldehyd, 2 5 Dimetylo 1 1 4 1 terfenyl 4 4 dikarbaldehyd, 850446-24-1, pierścień aromatyczny, O CC1 CC C C2 C OCCCCCC CC C3 CC CCOC C3 C OCCCCCC C2 C C1