| Nazwa produktu | Dichlorowodorek 1,7-Diazaspiro[3.5]nonanu |
| Numer CAS | 1312784-19-2 |
| Formuła molekularna | C7H16kl2N2 |
| Masa cząsteczkowa | 199.12 |
| Kod UŚMIECHU | [H]Cl.[H]Cl.N1CCC12CCNCC2 |
| Nr MDL | MFCD20261436 |
| Identyfikator Pubchem | 57481538 |
| Klucz InChI | AJLIIEDDLKBVPK-UHFFFAOYSA-N |
Właściwości chemiczne
Ta spirocykliczna sól dichlorowodorkowa diaminy ma postać białego do prawie-białego proszku o wysokiej temperaturze topnienia (190-194 stopni), charakterystycznej dla jonowych materiałów krystalicznych. Jest higroskopijna i wykazuje umiarkowaną rozpuszczalność w wodzie, znacznie wyższą niż jej postać wolnej zasady, a także dobrą rozpuszczalność w polarnych rozpuszczalnikach aprotonowych. Postać soli zwiększa jej stabilność i okres przydatności do spożycia. Przechowywanie w obojętnej atmosferze w temperaturze Temperatura 2–8 stopni ma kluczowe znaczenie, aby zapobiec absorpcji atmosferycznego CO₂, który mógłby tworzyć karbaminiany z lokalnie wytwarzaną wolną zasadą.
Opis
Dichlorowodorek 1,7-diazaspiro[3.5]nonanu jest cennym, sztywnym, C2-symetrycznym elementem budulcowym diaminy. Jego spirocykliczna struktura blokuje dwa atomy azotu w określonej orientacji przestrzennej, oddzielone mostkiem gem-dimetylocyklopropyl. Ta geometria tworzy dobrze zdefiniowaną, wklęsłą kieszeń molekularną. Chlorowodorek zapewnia lepszą obsługę i rozpuszczalność do bezpośredniego zastosowania w reakcjach, w których występuje zasada potrzebna jest diamina, taka jak podstawienia nukleofilowe lub jako prekursor ligandu.
Używa
1. Synteza farmaceutyczna
Stosowany głównie jako ograniczony łącznik lub rusztowanie w odkrywaniu leków, szczególnie w biofarmaceutykach, takich jak koniugaty-przeciwciał leków (ADC). Jego sztywna struktura kontroluje odległość i prezentację sprzężonych ładunków, potencjalnie zmniejszając agregację i poprawiając farmakokinetykę. Jest również badany jako rdzeń inhibitorów proteaz bidentatowych.
2. Badania i rozwój agrochemiczny
Badany jako element składowy ogólnoustrojowych grzybobójców o nowatorskim sposobie działania. Struktura spirocyklicznej diaminy może naśladować naturalne substraty poliaminowe enzymów grzybowych, działając jako konkurencyjny inhibitor szlaków niezbędnych dla integralności ściany komórkowej.
3. Synteza materiałów funkcjonalnych
Służy jako monomer do syntezy polimerów o wewnętrznej mikroporowatości (PIM) i poliimidów. Sztywne, wykrzywione spirocentrum zapobiega wydajnemu upakowaniu łańcucha polimeru, wytwarzając mikroporowate materiały o dużej powierzchni do magazynowania gazu (H₂, CO₂) lub membran separacyjnych.
4. Blok konstrukcyjny syntezy organicznej
Główny prekursor bibliotek C2-symetrycznych ligandów chiralnych. Atomy azotu można różnie funkcjonalizować (np. grupami fosfinowymi, N-heterocyklicznymi karbenowymi lub oksazolinowymi) w celu utworzenia dwukleszczowych ligandów do katalizy asymetrycznej, wykorzystując wrodzoną symetrię i sztywność rusztowania spiro.
Popularne Tagi: Dichlorowodorek 1,7-diazaspiro[3.5]nonanu, Chiny Dichlorowodorek 1,7-diazaspiro[3.5]nonanu producenci, dostawcy, 1 7 Diazaspiro 3 5 nonan Dihydrochloride, 10481-25-1, 1312784-19-2, NC C1 CC21CS C2 OO, OCN C1 CC21CCN2 OC CCCOCOCOO, Kwas spiro 2 2 pentan 1 karboksylowy





![Dichlorowodorek 1,7-diazaspiro[3.5]nonanu](/uploads/44503/1-7-diazaspiro-3-5-nonane-dihydrochlorided837c.png)

![Kwas 6-(metoksykarbonylo)spiro[3.3]heptano-2-karboksylowy, kwas 6-(metoksykarbonylo)spiro[3.3]heptano-2-karboksylowy](/uploads/44503/small/6-methoxycarbonyl-spiro-3-3-heptane-2a3c74.png?size=195x0)
![2,2-ditlenek 6-amino-2-tiaspiro[3.3]heptanu](/uploads/44503/small/6-amino-2-thiaspiro-3-3-heptane-2-2-dioxide7362b.png?size=195x0)
![Szczawian 1,6-diazaspiro[3.3]heptano-6-karboksylanu tert-butylu](/uploads/44503/small/tert-butyl-1-6-diazaspiro-3-3-heptane-677a68.png?size=195x0)
![Kwas spiro[2.2]pentano-1-karboksylowy](/uploads/44503/small/spiro-2-2-pentane-1-carboxylic-aciddb6b0.png?size=195x0)
