2-(1-(2-Fluorobenzylo)piperydyn-4-ylo)-1H-benzo[d]imidazol

2-(1-(2-Fluorobenzylo)piperydyn-4-ylo)-1H-benzo[d]imidazol

Numer CAS: 887217-21-2
Wzór cząsteczkowy: C19H20FN3
Masa cząsteczkowa: 309,38
Kod SMILES: FC1=CC=CC=C1CN2CCC(C3=NC4=CC=CC=C4N3)CC2

Wprowadzenie produktów
Nazwa produktu 2-(1-(2-Fluorobenzylo)piperydyn-4-ylo)-1H-benzo[d]imidazol
Numer CAS 887217-21-2
Formuła molekularna
C19H20FN3
Masa cząsteczkowa 309.38
Kod UŚMIECHU FC1=CC=CC=C1CN2CCC(C3=NC4=CC=CC=C4N3)CC2
Nr MDL MFCD05254852

 

Właściwości chemiczne

 

Ten koniugat benzimidazolu-piperydyny jest wysoko-topliwym ciałem stałym (134-138 stopni) o dobrej rozpuszczalności w polarnych rozpuszczalnikach organicznych i octanie etylu. Obecność zasadowego azotu piperydyny (przewidywana pKa~11,8) oznacza, że może tworzyć sole z kwasami. Jest stabilny w standardowych warunkach, ale podobnie jak wiele benzimidazoli może być podatny na silne warunki utleniające. atom fluoru jest obojętny na większość warunków reakcji.

 

Opis

 

Cząsteczka ta jest wstępnie-zintegrowaną hybrydą farmakoforu powszechnie spotykaną przy odkrywaniu leków. Łączy w sobie jednostkę benzimidazolu (wspólny-motyw wiążący zawiasowy w inhibitorach kinaz i rusztowanie dla środków przeciwwrzodowych) z ugrupowaniem 4-aminopiperydyny (wszechstronny odstępnik/wzmacniacz-rozpuszczalności), która sama w sobie jest N-alkilowana grupą 2-fluorobenzylową (wspólnym aromatyczna czapka).Ta struktura stanowi wyrafinowany punkt wyjścia, a nie prosty element konstrukcyjny.

 

Używa

 

1. Synteza farmaceutyczna

Bezpośrednie pośrednie lub końcowe rusztowanie w syntezie antagonistów receptorów, szczególnie dla neuroprzekaźników GPCR (dopaminy, serotoniny) i inhibitorów kinaz (np. Bcr-Abl, JAK). Struktura umożliwia szybkie analogizowanie w wielu miejscach: benzimidazolu NH, azotu piperydyny i pierścienia fluoroarylowego.

 

2. Badania i rozwój agrochemiczny

Jego cechy strukturalne są badane pod kątem działania grzybobójczego i owadobójczego, prawdopodobnie ukierunkowanego na cytochrom P450 grzybów lub receptory oktopaminy u owadów. Grupa fluoro zwiększa lipofilowość i biodostępność w układach roślinnych.

 

3. Synteza materiałów funkcjonalnych

Ograniczone bezpośrednie zastosowanie, ale może służyć jako związek modelowy do badania-fluorescencji w stanie stałym pochodnych benzimidazolu lub jako ligand dla kompleksów metali o potencjalnych właściwościach katalitycznych lub luminescencyjnych.

 

4. Blok konstrukcyjny syntezy organicznej

Głównie substrat do N-alkilowania i chemii elektrofilowego podstawienia aromatycznego na rdzeniu benzimidazolowym. Dokładniej jest opisany jako zaawansowany półprodukt stosowany w syntezie równoległej do generowania skupionych bibliotek do badań biologicznych, a nie jako podstawowa jednostka konstrukcyjna.

 

Popularne Tagi: 2-(1-(2-fluorobenzylo)piperydyn-4-ylo)-1h-benzo[d]imidazol, Chiny 2-(1-(2-fluorobenzylo)piperydyn-4-ylo)-1h-benzo[d]imidazol producenci, dostawcy, 1 metylo 3 tiofen 2 yl 1H pirazol 5 amina, 187998-35-2, 2 1 2 Fluorobenzyl piperydyna 4 yl 1H benzo d imidazol, 887217-21-2, FC1 CC CC C1CN2CCC C3 NC4 CC CC C4N3 CC2, NC1 CC C CN2CCOCC2 C C1

Wyślij zapytanie

whatsapp

Telefon

Adres e-mail

Zapytanie

torba