| Nazwa produktu | 2-(1-(2-Fluorobenzylo)piperydyn-4-ylo)-1H-benzo[d]imidazol | |
| Numer CAS | 887217-21-2 | |
| Formuła molekularna |
|
|
| Masa cząsteczkowa | 309.38 | |
| Kod UŚMIECHU | FC1=CC=CC=C1CN2CCC(C3=NC4=CC=CC=C4N3)CC2 | |
| Nr MDL | MFCD05254852 |
Właściwości chemiczne
Ten koniugat benzimidazolu-piperydyny jest wysoko-topliwym ciałem stałym (134-138 stopni) o dobrej rozpuszczalności w polarnych rozpuszczalnikach organicznych i octanie etylu. Obecność zasadowego azotu piperydyny (przewidywana pKa~11,8) oznacza, że może tworzyć sole z kwasami. Jest stabilny w standardowych warunkach, ale podobnie jak wiele benzimidazoli może być podatny na silne warunki utleniające. atom fluoru jest obojętny na większość warunków reakcji.
Opis
Cząsteczka ta jest wstępnie-zintegrowaną hybrydą farmakoforu powszechnie spotykaną przy odkrywaniu leków. Łączy w sobie jednostkę benzimidazolu (wspólny-motyw wiążący zawiasowy w inhibitorach kinaz i rusztowanie dla środków przeciwwrzodowych) z ugrupowaniem 4-aminopiperydyny (wszechstronny odstępnik/wzmacniacz-rozpuszczalności), która sama w sobie jest N-alkilowana grupą 2-fluorobenzylową (wspólnym aromatyczna czapka).Ta struktura stanowi wyrafinowany punkt wyjścia, a nie prosty element konstrukcyjny.
Używa
1. Synteza farmaceutyczna
Bezpośrednie pośrednie lub końcowe rusztowanie w syntezie antagonistów receptorów, szczególnie dla neuroprzekaźników GPCR (dopaminy, serotoniny) i inhibitorów kinaz (np. Bcr-Abl, JAK). Struktura umożliwia szybkie analogizowanie w wielu miejscach: benzimidazolu NH, azotu piperydyny i pierścienia fluoroarylowego.
2. Badania i rozwój agrochemiczny
Jego cechy strukturalne są badane pod kątem działania grzybobójczego i owadobójczego, prawdopodobnie ukierunkowanego na cytochrom P450 grzybów lub receptory oktopaminy u owadów. Grupa fluoro zwiększa lipofilowość i biodostępność w układach roślinnych.
3. Synteza materiałów funkcjonalnych
Ograniczone bezpośrednie zastosowanie, ale może służyć jako związek modelowy do badania-fluorescencji w stanie stałym pochodnych benzimidazolu lub jako ligand dla kompleksów metali o potencjalnych właściwościach katalitycznych lub luminescencyjnych.
4. Blok konstrukcyjny syntezy organicznej
Głównie substrat do N-alkilowania i chemii elektrofilowego podstawienia aromatycznego na rdzeniu benzimidazolowym. Dokładniej jest opisany jako zaawansowany półprodukt stosowany w syntezie równoległej do generowania skupionych bibliotek do badań biologicznych, a nie jako podstawowa jednostka konstrukcyjna.
Popularne Tagi: 2-(1-(2-fluorobenzylo)piperydyn-4-ylo)-1h-benzo[d]imidazol, Chiny 2-(1-(2-fluorobenzylo)piperydyn-4-ylo)-1h-benzo[d]imidazol producenci, dostawcy, 1 metylo 3 tiofen 2 yl 1H pirazol 5 amina, 187998-35-2, 2 1 2 Fluorobenzyl piperydyna 4 yl 1H benzo d imidazol, 887217-21-2, FC1 CC CC C1CN2CCC C3 NC4 CC CC C4N3 CC2, NC1 CC C CN2CCOCC2 C C1





![2-(1-(2-Fluorobenzylo)piperydyn-4-ylo)-1H-benzo[d]imidazol](/uploads/44503/2-1-2-fluorobenzyl-piperidin-4-yl-1h-benzo-d21290.png)


![[1,1':4',1''-Terfenylo]-4,4''-dikarboksyaldehyd](/uploads/44503/small/-1-1-4-1-terphenyl-4-4-dicarboxaldehyde2e573.png?size=195x0)


![11H-Benzo[a]karbazol](/uploads/44503/small/11h-benzo-a-carbazole5af77.png?size=195x0)