3-Bromo-2,5-difluoroanilina

Związek ten zazwyczaj pojawia się w temperaturze otoczenia w postaci białego lub prawie białego krystalicznego ciała stałego. Posiada masę cząsteczkową 208,00 g/mol i wzór cząsteczkowy C6H4BrF2N. Obliczona temperatura wrzenia wynosi około 228,6 ± 35,0 stopnia przy 760 mmHg, a przewidywana gęstość wynosi około 1,788 ± 0,06 g/cm3. Wykazuje dobrą stabilność przy przechowywaniu w odpowiednich warunkach; zaleca się jednak przechowywanie materiału w temperaturze 2-8 stopni i ochronę przed światłem, aby zachować jego integralność przez dłuższy czas. Mieszanka oznaczona jest piktogramami GHS07 i opatrzona hasłem ostrzegawczym „Uwaga”. Jest to powiązane ze zwrotami wskazującymi rodzaj zagrożenia H302 (Działa szkodliwie po połknięciu), H315 (Powoduje podrażnienie skóry), H319 (Powoduje poważne podrażnienie oczu) i H335 (Może powodować podrażnienie dróg oddechowych), co wymaga standardowych laboratoryjnych środków ostrożności podczas obchodzenia się.

3-Bromo-2,5-difluoroanilina to polipodstawiona pochodna aniliny charakteryzująca się obecnością atomów bromu i fluoru w pierścieniu aromatycznym. Strategiczne rozmieszczenie tych halogenów-bromu w pozycji 3-i atomów fluoru w pozycjach 2- i 5 tworzy cząsteczkę o wyraźnym profilu elektronicznym i sterycznym. Grupa aminowa oferuje miejsce dywersyfikacji poprzez różne reakcje, takie jak tworzenie wiązania amidowego lub diazowanie, podczas gdy atom bromu służy jako wszechstronny uchwyt dla reakcji sprzęgania krzyżowego katalizowanych metalami przejściowymi, takich jak aminowanie Suzuki-Miyaury lub Buchwalda-Hartwiga. Atomy fluoru mogą znacząco wpływać na stabilność metaboliczną związku, lipofilowość i powinowactwo wiązania z celami biologicznymi, co czyni tę anilinę cennym półproduktem w budowie bardziej złożonych cząsteczek funkcjonalnych.

Synteza farmaceutyczna
W chemii medycznej związek ten wykorzystuje się jako kluczowy element konstrukcyjny do tworzenia kandydatów na leki, szczególnie tych ukierunkowanych na kinazy i inne enzymy, w przypadku których kluczowe znaczenie mają wiązania halogenowe i precyzyjna modulacja elektronowa. Wzór podstawienia 2,5-difluoro może zwiększyć selektywność wiązania i stabilność metaboliczną aktywnych składników farmaceutycznych (API). Służy jako prekursor farmakoforów-anilidowych i można go włączyć do układów heterocyklicznych poprzez reakcje sprzęgania krzyżowego w celu wygenerowania bibliotek związków dla celów neurologicznych i onkologicznych.

Badania i rozwój agrochemiczny
Ta pochodna aniliny pełni rolę głównego syntonu w procesie odkrywania nowych środków ochrony roślin. Obecność zarówno atomów bromu, jak i fluoru jest bardzo korzystna dla optymalizacji właściwości fizykochemicznych insektycydów, grzybobójców i herbicydów. Można go stosować do tworzenia cząsteczek zakłócających określone szlaki biochemiczne u szkodników, przy czym atomy halogenu przyczyniają się do zwiększonego powinowactwa docelowego i korzystnych profili trwałości w środowisku.

Nauka o Materiałach
Unikalny wzór podstawienia 3-bromo-2,5-difluoroaniliny sprawia, że ​​jest ona kandydatem do opracowania zaawansowanych materiałów organicznych. Może działać jako monomer lub półprodukt w syntezie sprzężonych polimerów, organicznych diod elektroluminescencyjnych (OLED) i innych organicznych elementów elektronicznych, w których atomy fluoru odciągające elektrony i uchwyt bromu pozwalają na precyzyjne dostrojenie właściwości elektronicznych materiału i pasma wzbronionego.

Blok budulcowy syntezy organicznej
Jako wielofunkcyjny element budulcowy jest niezbędny w syntezie organicznej do tworzenia złożonych architektur molekularnych. Atom bromu jest klasycznym partnerem w katalizowanych palladem-reakcjach krzyżowego-sprzęgania (np. Suzuki, Stille, Negishi), umożliwiającym budowę związków biarylowych. Grupę anilinową można przekształcić w różne grupy funkcyjne, w tym w sole diazoniowe w celu dalszego podstawienia lub sprzęgania azowego. Ta podwójna reaktywność zapewnia wszechstronną platformę do szybkiego tworzenia różnorodnych bibliotek chemicznych i analogów produktów naturalnych.

Popularne Tagi: 3-bromo-2,5-difluoroanilina, Chiny 3-bromo-2,5-difluoroanilina producenci, dostawcy, 17763-80-3, 4 Nitrofenylotrifluorometanosulfonian, fluorowane bloki konstrukcyjne, NC1=CC=CC(F)=C1I.[H]Cl, OSCFFF OC1 CC C OC C C1 Si CCCO, O=C(OC)COS(=O)(C(F)(F)F)=O