Chlorowodorek 1-(4-(aminometylo)fenylo)-N,N-dimetylometanoaminy

Związek ten zazwyczaj otrzymuje się w postaci białego lub prawie białego krystalicznego proszku. Jego wzór cząsteczkowy to C10H17ClN2, co odpowiada masie cząsteczkowej 200,71. Temperatura topnienia na ogół mieści się w zakresie 185–190 stopni, często z rozkładem objawiającym się ciemnieniem. Obliczona gęstość wynosi około 1,12 g/cm3 w warunkach otoczenia. Jest łatwo rozpuszczalny w wodzie i polarnych rozpuszczalnikach organicznych, takich jak metanol i etanol, ze względu na postać soli chlorowodorkowej, wykazując jednocześnie umiarkowaną rozpuszczalność w sulfotlenku dimetylu i ograniczoną rozpuszczalność w rozpuszczalnikach aprotonowych, takich jak acetonitryl i znikomą rozpuszczalność w rozpuszczalnikach niepolarnych, takich jak dichlorometan i heksan. Cząsteczka składa się z para-dipodstawionego pierścienia benzenowego zawierającego zarówno pierwszorzędową grupę aminometylową, jak i trzeciorzędową grupę N,N-dimetyloaminometylową, występującą w postaci chlorowodorku. Obie grupy aminowe są zasadowe i mogą brać udział w wiązaniach wodorowych i tworzeniu soli. Chlorowodorek zwiększa rozpuszczalność w wodzie i stabilność krystaliczną. Ogólnie odpowiednie jest przechowywanie w szczelnie zamkniętych pojemnikach, chronionych przed światłem i wilgocią w temperaturze otoczenia, chociaż w przypadku długotrwałego przechowywania zaleca się suche warunki. Należy unikać kontaktu z silnymi utleniaczami, chlorkami kwasowymi i izocyjanianami.

Chlorowodorek 1 (4 (aminometylo)fenylo)-N,N dimetylometanoaminy to symetryczna aromatyczna diamina zawierająca pierścień benzenowy z dwiema różnymi grupami aminowymi w pozycjach 1 i 4: amina pierwszorzędowa i trzeciorzędowa dimetyloamina, każda przyłączona poprzez łącznik metylenowy. Ta architektura molekularna łączy nukleofilową aminę pierwszorzędową z zasadową aminą trzeciorzędową w sztywnej strukturze para-podstawionej. Amina pierwszorzędowa umożliwia dalszą derywatyzację poprzez tworzenie amidu, redukcyjne aminowanie lub alkilowanie, podczas gdy amina trzeciorzędowa zapewnia miejsce protonowalne, które może zwiększać rozpuszczalność w wodzie i angażować się w interakcje jonowe z celami biologicznymi. Wzór podstawienia para zapewnia geometrię liniową i określoną separację przestrzenną pomiędzy dwiema grupami aminowymi. Postać chlorowodorku zwiększa zgodność z wodą i zapewnia stabilne krystaliczne ciało stałe. To rusztowanie z podwójną-aminową stanowi cenny element konstrukcyjny w chemii medycznej i materiałoznawstwie do konstruowania cząsteczek wymagających zarówno nukleofilowych, jak i zasadowych grup aminowych w określonych odległościach.

Półprodukt farmaceutyczny
Ta pochodna diaminy wykorzystywana jest do syntezy leków ukierunkowanych na zaburzenia neurologiczne i psychiatryczne, w tym leków przeciwdepresyjnych i przeciwpsychotycznych. Amina pierwszorzędowa umożliwia sprzęganie amidu z farmakoforami zawierającymi kwas karboksylowy, podczas gdy amina trzeciorzędowa może poprawiać rozpuszczalność i przyczyniać się do wiązania receptora poprzez oddziaływania jonowe. Sztywny para-podstawiony rdzeń benzenowy zapewnia określoną geometrię w celu optymalizacji interakcji z celami biologicznymi, takimi jak receptory sprzężone z białkiem G i kanały jonowe.

Blok konstrukcyjny dla poliamin i ligandów
Związek służy jako prekursor do konstruowania bardziej złożonych struktur poliaminowych poprzez sekwencyjną funkcjonalizację w dwóch miejscach aminowych. Różnicowa reaktywność amin pierwszorzędowych i trzeciorzędowych umożliwia selektywną ochronę i opracowanie strategii. Te pochodne poliamin są badane jako chelatory metali, jako składniki wektorów dostarczających geny i jako rusztowania do projektowania wielowartościowych ligandów, które mogą angażować wiele miejsc wiązania na celach biologicznych.

Środek sieciujący w chemii polimerów
Obecność dwóch różnych grup aminowych sprawia, że ​​związek ten może służyć jako wszechstronny środek sieciujący w syntezie polimerów. Amina pierwszorzędowa może reagować z epoksydami lub izocyjanianami, podczas gdy amina trzeciorzędowa może katalizować reakcje lub ulegać czwartorzędowaniu w celu wprowadzenia charakteru jonowego. Właściwości te wykorzystuje się przy wytwarzaniu żywic epoksydowych, poliuretanów i hydrożeli o dostosowanych właściwościach mechanicznych i termicznych.

Blok budulcowy syntezy organicznej
Jako wszechstronny syntetyczny półprodukt, chlorowodorek 1 (4 (aminometylo)fenylo)-N,N dimetylometanoaminy uczestniczy w różnorodnych przemianach, w tym w selektywnym acylowaniu aminy pierwszorzędowej w obecności aminy trzeciorzędowej, reakcjach redukcyjnego aminowania i czwartorzędowaniu aminy trzeciorzędowej. Dwie aminy można zabezpieczyć w różny sposób, aby umożliwić sekwencyjną funkcjonalizację, umożliwiając konstrukcję niesymetrycznie podstawionych układów aromatycznych. Jego użyteczność rozciąga się na syntezę ligandów kompleksów metali oraz jako monomer do wytwarzania polimerów funkcjonalnych o właściwościach reagujących na pH.

Popularne Tagi: Chlorowodorek 1-(4-(aminometylo)fenylo)-n,n-chlorowodorek dimetylometanoaminy, Chiny Chlorowodorek 1-(4-(aminometylo)fenylo)-n,n-dimetylometanoaminy producenci, dostawcy, [1,1':4',1''-terfenylo]-4,4''-dikarboksyaldehyd, 2 5 Bis decyloksy 1 1 4 1 terfenylo 4 4 dikarbaldehyd, 2 5 Bis heksyloksy 1 1 4 1 terfenylo 4 4 dikarbaldehyd, 2 5 Dimetylo 1 1 4 1 terfenyl 4 4 dikarbaldehyd, 474974-24-8, O CC1 CC C C2 CC C C3 CC CCOC C3 C C2 C C1