(4-(Furan-2-ylo)fenylo)metanol

Związek ten zazwyczaj otrzymuje się w postaci krystalicznego proszku o barwie bladożółtej do-białej bieli w temperaturze otoczenia. Jego wzór cząsteczkowy to C11H10O2, co odpowiada masie cząsteczkowej 174,20. Temperatura topnienia zazwyczaj mieści się w zakresie 85–86 stopni. Przewidywana temperatura wrzenia wynosi około 310 stopni pod ciśnieniem atmosferycznym, a obliczona gęstość wynosi około 1,2 g/cm3. Wykazuje umiarkowaną lipofilowość i zawiera jednego donora wiązań wodorowych (grupa hydroksylowa) i dwa akceptory wiązań wodorowych (tlen furanowy i tlen hydroksylowy). Związek jest rozpuszczalny w zwykłych rozpuszczalnikach organicznych i jest stabilny w normalnych warunkach przechowywania, jeśli jest przechowywany w chłodnym, suchym miejscu. Standardowe klasyfikacje bezpieczeństwa wskazują na możliwość działania drażniącego na skórę i oczy oraz dróg oddechowych.

(4-(Furan-2-ylo)fenylo)metanol to związek biarylowy składający się z pierścienia fenylowego i pierścienia furanowego połączonych bezpośrednim wiązaniem węgiel-węgiel, z pierwszorzędową grupą alkoholową przyłączoną do pierścienia fenylowego. Cząsteczka zawiera dwa różne układy aromatyczne: heterocykl furanu bogaty w elektrony i pierścień fenylowy, połączony w pozycji para w stosunku do alkoholu benzylowego. Tlen furanowy może uczestniczyć w wiązaniach wodorowych lub koordynacji metali, podczas gdy hydroksyl benzylowy zapewnia wszechstronne miejsce dla dalszej funkcjonalizacji poprzez utlenianie, estryfikację lub eteryfikację. Sztywna, planarna struktura nadaje specyficzne właściwości elektroniczne i steryczne, co czyni ją użytecznym elementem konstrukcyjnym do konstruowania bardziej złożonych architektur molekularnych w syntezie organicznej i chemii medycznej.

Półprodukt farmaceutyczny
Związek ten wykorzystywany jest jako element budulcowy w syntezie cząsteczek biologicznie aktywnych. Zbadano jego działanie cytotoksyczne wobec linii komórek nowotworowych, a resztę furanu powiązano z-właściwościami przeciwzapalnymi, co czyni go istotnym dla badań farmakologicznych mających na celu opracowanie leku.

Badania hamowania enzymów
Zbadano jego potencjał hamowania dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, enzymu biorącego udział w szlaku pentozofosforanowym. To hamowanie ma znaczenie terapeutyczne w leczeniu infekcji pasożytniczych, takich jak trypanosomatoza, a także ma znaczenie w badaniach nad metabolizmem cukrzycy i nowotworów.

Nauka o materiałach i synteza organiczna
Jako funkcjonalizowana cząsteczka aromatyczna służy jako półprodukt w syntezie bardziej złożonych związków organicznych. Jego cechy strukturalne pozwalają na wykorzystanie go w opracowywaniu nowych materiałów oraz jako rusztowanie w biologii chemicznej do badania interakcji molekularnych.

Zastosowania smakowe i zapachowe
Ze względu na swój profil aromatyczny łączący grupy furanowe i fenylowe, związek ten rozważa się również pod kątem potencjalnego zastosowania jako środka aromatyzującego w przemyśle spożywczym, nadającego recepturom wyjątkowe właściwości węchowe.

Popularne Tagi: (4-(furan-2-ylo)fenylo)metanol, Chiny (4-(furan-2-ylo)fenylo)metanol producenci, dostawcy, 2 Methyl 4H benzo d 1 3 oksazin 4 one, Kwas 5-hydroksypikolinowy, 504413-35-8, CC(C1=CC=NC=C1)C, N 6 Bromoimidazo 1 2 a pirydyna 2 yl 2 2 2 trifluoroacetamid, O=C(O)C1=NC=C(O)C=C1