(2-metyloprop-1-en-1-ylo)benzen

Związek ten zwykle występuje w postaci przejrzystej, bezbarwnej do bladożółtej cieczy o charakterystycznym aromatycznym zapachu węglowodoru. Jego wzór cząsteczkowy to C10H12, co odpowiada masie cząsteczkowej 132,20. Temperatura wrzenia wynosi około 170–175 stopni pod ciśnieniem atmosferycznym, a obliczona gęstość wynosi około 0,89 g/cm3 w temperaturze 20 stopni. Jest łatwo mieszalny ze zwykłymi rozpuszczalnikami organicznymi, w tym benzenem, toluenem, eterem dietylowym i chloroformem, wykazując jednocześnie znikomą rozpuszczalność w wodzie i ograniczoną rozpuszczalność w rozpuszczalnikach polarnych, takich jak etanol. Cząsteczka składa się z pierścienia benzenowego podstawionego grupą 2-metyloprop-1-en-1-ylową, rozgałęzionego łańcucha alkenylowego z trójpodstawionym wiązaniem podwójnym. Wiązanie podwójne jest sprzężone z pierścieniem aromatycznym, co wpływa zarówno na jego reaktywność, jak i właściwości spektroskopowe. Przechowywanie w szczelnie zamkniętych pojemnikach z dala od światła i środków utleniających w temperaturze otoczenia jest na ogół wystarczające, chociaż zaleca się przechowywanie w chłodnym miejscu przez dłuższy czas. Należy unikać kontaktu z silnymi utleniaczami i mocnymi kwasami, aby zapobiec polimeryzacji lub rozkładowi.

(2-Metyloprop-1-en-1-ylo)benzen, znany również jako (2-metylopropenylo)benzen lub ,-dimetylostyren, to aromatyczny alken, w którym pierścień benzenowy jest przyłączony do grupy 2-metylopropenylowej. Cząsteczka zawiera sprzężony układ obejmujący aromatyczne elektrony π i podwójne wiązanie węgiel-węgiel, co nadaje charakterystyczne wzorce reaktywności. Wiązanie podwójne jest podstawione dwiema grupami metylowymi, dzięki czemu jest bogate w elektrony i ma zawadę przestrzenną. Ten wzór podstawienia wpływa na jego zachowanie w reakcjach addycji elektrofilowej i polimeryzacji. Pierścień aromatyczny zapewnia możliwość podstawienia elektrofilowego, podczas gdy boczny łańcuch alkenylowy może dodatkowo uczestniczyć w przemianach utleniania i metatezy krzyżowej. To połączenie układu podobnego do sprzężonego dienu (chociaż formalnie jest to koniugat arenu-alkenu) i przestrzennie przeciążonego podwójnego wiązania sprawia, że ​​związek jest cennym półproduktem w syntezie organicznej i monomerem do specjalistycznych polimerów.

Półprodukt syntezy organicznej
Ten sprzężony alkenylobenzen służy jako element konstrukcyjny w syntezie bardziej złożonych cząsteczek, w tym farmaceutyków, agrochemikaliów i substancji zapachowych. Wiązanie podwójne może ulegać reakcjom addycji elektrofilowej z halogenami, halogenowodorami i innymi odczynnikami w celu wprowadzenia grup funkcyjnych. Może także brać udział w reakcjach cykloaddycji, takich jak procesy Dielsa-Aldera, gdy obecne są odpowiednie dieny, umożliwiając budowę sześcio-członowych układów karbocyklicznych o określonej stereochemii.

Monomer do produkcji polimerów
Związek można polimeryzować poprzez mechanizmy kationowe lub rodnikowe, otrzymując polimery z bocznymi grupami aromatycznymi. Kopolimeryzacja z innymi monomerami winylowymi pozwala uzyskać materiały o dostosowanych właściwościach termicznych i mechanicznych. Polimery te znajdują zastosowanie w powłokach, klejach oraz jako modyfikatory w konstrukcyjnych tworzywach sztucznych, gdzie pierścienie aromatyczne nadają stabilność termiczną i sztywność.

Składnik smaku i zapachu
Pochodne tego alkenu występują w olejkach eterycznych i syntetycznych kompozycjach zapachowych. Sam związek lub jego uwodornione produkty przyczyniają się do powstania nut balsamicznych, korzennych lub kwiatowych w przemyśle perfumeryjnym. Jego lotność i stabilność pozwalają na jego zastosowanie w mydłach, detergentach i kosmetykach, gdzie pożądany jest długotrwały-profil zapachowy.

Odczynnik w badaniach akademickich
Jako związek modelowy do badania efektów koniugacji i wpływów sterycznych na mechanizmy reakcji, jest często stosowany w badaniach mechanistycznej chemii organicznej. Jego dobrze-zdefiniowana struktura pozwala naukowcom badać wzajemne oddziaływanie pomiędzy koniugacją aromatyczną a nienasyceniem alifatycznym w addycjach elektrofilowych, reakcjach rodnikowych i przemianach katalizowanych-metalem-przejściowym.

Popularne Tagi: (2-metyloprop-1-en-1-ylo)benzen, Chiny (2-metyloprop-1-en-1-ylo)benzen producenci, dostawcy, 111759-27-4, 2 5 Bis heksyloksy 1 1 4 1 terfenylo 4 4 dikarbaldehyd, 2 5 Dimetoksy 1 1 4 1 terfenyl 4 4 dikarbaldehyd, 2 5 Dimetylo 1 1 4 1 terfenyl 4 4 dikarbaldehyd, 62940-38-9, O CC1 CC C C2 C OCCCCCC CC C3 CC CCOC C3 C OCCCCCC C2 C C1